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①原则上,临床基因扩增千亿·体育(中国区)集团官方网站(标本前处理区、试剂储存和准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区)并有独立的通风系统、缓冲间。

②根据使用仪器的功能,区域可适当合并,例如使用实时荧光PCR 仪,扩增区、扩增产物分析区可合并;采用样本处理、核酸提取及扩增检测为一体的自动化分析仪,则标本制备区、扩增区、扩增产物分析区可合并。

3、原位杂交千亿·体育(中国区)集团官方网站设计:实验区:用于标本预处理、消化、变性杂交、洗涤和封片等。使用荧光标记探针的检测应保证可以避光操作;4、免疫组织化学千亿·体育(中国区)集团官方网站设计:用于标本预处理、抗原修复、滴加一抗及二抗、DAB 显色、苏木素对比染色、洗涤、脱水和封片等;

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第三方医学检验千亿·体育(中国区)集团官方网站是指具有独立法人资格,独立于医院之外的从事医学检测的医疗机构。第三方医学检验千亿·体育(中国区)集团官方网站在欧美已有将近一个世纪的发展历史,在我国则起步较晚,直到本世纪初才有独立的第三方医学检验千亿·体育(中国区)集团官方网站出现,发展历史已有十几年。据国卫医发【2016】37 号文件,对第三方医学千亿·体育(中国区)集团官方网站作出以下硬性基本规定:

1、千亿·体育(中国区)集团官方网站专用科室面积必须≧75%,若500m2 的总建筑面积,那么一个专用科室的千亿·体育(中国区)集团官方网站不得少于375m2 

2、建立1个临床检验专业的,面积不能<500m2,若建立2个,则在其基础增加300m2。要有相应的科室、工作流程。

3、要有医疗废弃物暂存处;要有三废处理(污物、污水、有害气体),达标排放。

   4、必须符合生物安全管理和医疗感染管理要求(临床血液与体液检验、临床化学检验、临床免疫检验、临床微生物检验、临床细胞分子遗传学检验(DNA)、临床病理)

5、严格区分(清洁区、半污染区、污染区)生物安全设施要齐全,如生物安全柜。

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